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Come fare per segnalare una sospetta reazione avversa da farmaci?
Mercoledì, 25 Ottobre 2006

Per segnalare una sospetta reazione avversa da farmaci occorre compilare compilata una scheda (ADR) che va poi inviata al responsabile della Farmaco Vigilanza dell'ASL o della AO di appartenenza.
Per la provincia di Messina i responsabili delle varie aziende sono:
Azienda USL 5
Responsabile UFV: Buffo Giacomo
Indirizzo UFV: Azienda USL 5 Settore farmaceutico Viale Giostra "Cittadella della salute" - 98100 MESSINA
Telefono: 090-3654111
Fax: 090-3653900
e-mail: giacomo.buffo@tin.it
Azienda Ospedaliera "Papardo"
Responsabile UFV: Barbera Rosaria
Indirizzo UFV: Azienda Ospedaliera "Papardo" Ufficio Farmaco Vigilanza C. da Papardo - 98100 MESSINA
Telefono: 090-3992888
Fax: 090-3992920
e-mail: rbarbera@inwind.it
Azienda Ospedaliera "Piemonte"
Responsabile UFV: Zahami Eleonora
Indirizzo UFV: Azienda Ospedaliera "Piemonte" Ufficio Farmaco Vigilanza Via R. Spadaforsa isol. 43 - 98100 MESSINA
Telefono: 090-2224353
Fax: 090-695272
e-mail: aopiemfarm@tiscali.it
Azienda "Policlinico Universitario"
Responsabile UFV: Aliferopulos Harilaos
Indirizzo UFV: Azienda Policlinico Universitario Ufficio Farmaco Vigilanza Via Consolare Valeria Gazzi - 98100 MESSINA
Telefono: 090-2212853
Fax: 090-692799
e-mail: aliferopulos@unime.it.
In calce a questa pagina sono disponibili per la consultazione od il download:
1. Scheda di segnalazione di sospetta reazione avversa da farmaci
2. Guida alla compilazione della Scheda di segnalazione (B.I.F. n. 4 2006)
3. Decreto Legislativo n.44 del 18 febbraio 1997
Attuazione della Direttiva 93/39/CEE che modifica le Direttive 65/65/CEE, 75/318/CEE e 75/319/CEE relative ai medicinali, pubblicata sulla Gazzetta Ufficiale n.54 del 6-3-1997
4. CIRCOLARE Ministeriale 24 settembre 1997 n. 12;
Note esplicative al decreto legislativo 18 febbraio 1997, n.44: "Attuazione della direttiva 93/39/CEE che modifica le direttive 65/65/CEE, 75/318/CEE e 75/319/CEE relative ai medicinali", pubblicato nella Gazzetta Ufficiale n. 54 del 6 marzo 1997
5. Allegato n. 4 CIRCOLARE Ministeriale 24 settembre 1997 n. 12 (Flusso segnalazioni farmacovigilanza)
6. Circolare ministeriale 29 settembre 1999, n. 15
Integrazioni alla circolare 24 settembre 1997, n. 12. Trasmissione delle segnalazioni di reazioni avverse
7. Decreto Ministeriale 12 Dicembre 2003
Comprensivo di linea guida per la compilazione dei campi della scheda
Links & allegati
Documento Adobe Acrobat (PDF)Scheda di segnalazione di sospetta reazione avversa da farmaci
Documento Adobe Acrobat (PDF)Guida alla compilazione della Scheda di segnalazione (B.I.F. n. 4 2006)
Documento Adobe Acrobat (PDF)Decreto Legislativo n.44 del 18 febbraio 1997
Documento Adobe Acrobat (PDF)CIRCOLARE Ministeriale 24 settembre 1997 n. 12
Documento Adobe Acrobat (PDF)Flusso segnalazioni farmacovigilanza
Documento Adobe Acrobat (PDF)Circolare ministeriale 29 settembre 1999, n. 15
Documento Adobe Acrobat (PDF)Decreto Ministeriale 12 Dicembre 2003
Avvertenza
I documenti sono qui riprodotti solo a scopo informativo e non se ne assicura la rispondenza al testo della stampa ufficiale, a cui solo è dato valore giuridico. Non si risponde, pertanto, di errori, inesattezze ed incongruenze dei testi qui riportati, nè di differenze rispetto al testo ufficiale, in ogni caso dovuti a possibili errori di trasposizione.
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